-
Оперативная работа с информационными ресурсами компании - ФГИС МДЛП и другими информационными системами компании;
- Работа с массивами данных для загрузки ФГИС МДЛП, ввод, контроль и корректировка;
-
Коммуникация с разработчиками программного обеспечения, в случае выявления ошибок в работе системы, коммуникация с регуляторами (ЦРПТ);
-
Взаимодействие с разными отделами на пути движения лекарственных препаратов от производства до склада и дистрибьютора;
-
Организация учета и внутреннего документооборота маркируемых изделий;
-
Своевременная загрузка отчетности в ФГИС МДЛП и принятие мер в случае ошибок;
-
Решение проблемных ситуаций, связанных с ошибками передачи данных через ФГИС МДЛП при отгрузках, поступлениях товаров, возвратов с маркированной продукцией;
-
Постановка задач для автоматизации процессов работы с маркированной продукцией;
-
Мониторинг изменений законодательства и бизнес-процессов в ФГИС МДЛП. Анализ изменений, их влияние на существующие бизнес-процессы.
-
Контроль за обменом данных в системах ФГИС МДЛП
-
Оформление обращений в службу технической поддержки пользователей, контроль их выполнения.
-
Высшее или среднее профессиональное образование (предпочтительно ИТ или в области менеджмента качества).
- Опыт работы с системой мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и/или в фармацевтическом производстве — будет преимуществом
-
Знание основ документооборота, делопроизводства, работы с электронными системами отчетности.
-
Понимание схем и бизнес-процессов системы МДЛП, знание обязательных отчетных событий для фармацевтического производства.
-
Работа в стабильной компании;
-
График работы 5/2 с 8-00 до 17-00 ( обед с 12:00 до 12:45) пятница до 16-00 (обед 12-00 до 13-00);
-
Служебный транспорт (автобус);
-
Оформление согласно Трудового Кодекса РФ
-
Собеседование после рассмотрения резюме